genetic and genomic medicine articles

La médecine génétique et génomique explore comment notre code ADN influence la santé, permettant des diagnostics plus précis et des traitements personnalisés. Ce domaine en pleine évolution transforme la manière dont nous comprenons les maladies héréditaires et réagissons aux thérapies, rendant la science complexe accessible à tous.

Sur Gist.Science, nous suivons chaque jour les nouvelles découvertes publiées sur medRxiv, la plateforme de prépublications dédiée à la santé. Nous traitons systématiquement chaque nouveau préprint dans cette catégorie pour vous offrir à la fois une explication claire en langage simple et un résumé technique détaillé, vous aidant à naviguer dans les avancées sans barrière linguistique.

Découvrez ci-dessous la sélection la plus récente des travaux de recherche en médecine génétique et génomique.

The Biobank Rare Variant consortium powers the discovery of rare genetic associations through global collaboration

Le consortium Biobank Rare Variant Analysis (BRaVa) exploite une méta-analyse mondiale portant sur plus de 1,2 million d'individus répartis dans dix biobanques diverses pour découvrir 514 associations rares gène-caractère, démontrant que l'intégration fédérée améliore considérablement la détection des variants génétiques rares et de leurs mécanismes biologiques au-delà des capacités des cohortes individuelles.

Palmer, D. S., Hill, B., Hodgson, S., Joeloo, M., Kalantzis, G., Kousathanas, A., Koyama, S., Lu, W., Namba, S., Rodriguez, Z. B., Shortt, J. A., Sonehara, K., Vartanian, N., Vy, H. M. T., Wade, I. A. (…)2026-05-24📄 genetic and genomic medicine

Artificial Intelligence-Based Chatbots in Genetic Counseling Practice: Current Uptake, Utilization, and Perspectives

Une enquête auprès de conseillers en génétique d'Amérique du Nord révèle que, bien que les chatbots d'IA soient largement utilisés à des fins générales et considérés comme des outils prometteurs pour améliorer l'efficacité du flux de travail et l'éducation des patients, leur adoption clinique reste faible en raison de préoccupations concernant la précision, la compréhension par les patients et l'absence de formation structurée.

Daley, N., Griswold, A., Moreno, L., Floyd, A., Duong, D., Solomon, B. D., Waikel, R. L.2026-05-24📄 genetic and genomic medicine

Evaluation of the Contribution of Natural Selection to Greater Cardiometabolic Disease Risk in South Asian Populations

Cette étude suggère que, bien que la sélection ancienne ou polygénique sur la variation existante ait probablement contribué au risque plus élevé de maladies cardi métaboliques observé dans les populations d'Asie du Sud par rapport aux Européens, les balayages sélectifs récents et les interactions gène-gène ou gène-environnement sont peu susceptibles d'être les principaux moteurs de cette disparité.

Searby, D. J. C., Hemani, G., Chong, A., Lawson, D. J., Chaturvedi, N. J., Davey Smith, G.2026-05-22📄 genetic and genomic medicine

Imputation of structural variants using a multi-ancestry long-read sequencing panel enables identification of disease associations

En construisant un panel de séquençage à lectures longues multi-ascendances pour imputer des variants structuraux chez 500 000 participants de la UK Biobank, cette étude permet des analyses d'association pangénomique à grande échelle qui révèlent des milliers de liens significatifs avec des maladies et démontrent la capacité supérieure des variants structuraux à prioriser les gènes causaux par rapport aux GWAS traditionnels basés sur des variants courts.

Noyvert, B., Erzurumluoglu, A. M., Drichel, D., Omland, S., Andlauer, T. F. M., Mueller, S., Sennels, L., Becker, C., Kantorovich, A., Bartholdy, B. A., Braenne, I., Bolivar-Lopez, J. C., Mistrellides (…)2026-05-19📄 genetic and genomic medicine

Rare bi-allelic loss-of-function variants in the LRRK2 kinase cause interstitial lung disease

Cette étude identifie que des variants rares à perte de fonction bi-alléliques du gène LRRK2 provoquent une forme récessive mendélienne de maladie pulmonaire interstitielle caractérisée par une fibrose pulmonaire et un dysfonctionnement des cellules de type 2 alvéolaires, la distinguant de la maladie de Parkinson associée à des variants activateurs hétérozygotes.

Sammler, E. M., Kalacyi, T., Wikenheiser-Brokamp, K. A., Gomes, S., Rawat, E. S., Peljto, A., Cheung, A., Citak, S., Vayvada, M., Montero-Fernandez, M. A., Mogulkoc, N., Okumus, N. G., Suer, I., Kitzm (…)2026-05-19📄 genetic and genomic medicine

Single-cell genetics identifies cell-type-specific effector genes across complex traits and diseases

Cette étude exploite la cartographie des eQTL au niveau cellulaire unique dans 28 types de cellules immunitaires périphériques pour construire un catalogue complet de gènes effecteurs spécifiques à chaque type cellulaire pour 69 maladies et 31 traits biomarqueurs, révélant des contributions immunitaires distinctes aux affections complexes et identifiant des cibles ayant une plus grande probabilité d'approbation réglementaire.

Henry, A., Senabouth, A., Tyebally, R., Bowen, B., Allen, P. C., Spenceley, E., Sagi-Zsigmond, E., McCloy, R. A., Cuomo, A. S. E., Fan, J., Huang, H. L., Tanudisastro, H. A., Xue, A., Dong, O., Harris (…)2026-05-18📄 genetic and genomic medicine

Integrating enriched case data from national laboratory testing with population-based case-control analyses: a novel statistical likelihood-ratio methodology for PS4 applied to 325,345 breast cancer cases and 671,006 controls

Cette étude présente une nouvelle méthodologie statistique de rapport de vraisemblance (PS4-LR-Calculator) qui intègre avec succès des données cas-témoins à grande échelle non sélectionnées avec des ensembles de données de laboratoire enrichis collectés au niveau national afin d'améliorer considérablement la puissance et la précision du classement des variants de gènes de susceptibilité au cancer du sein.

Allen, S., Rowlands, C. F., Garrett, A., Couch, F., Richardson, M. E., Pesaran, T., Pethick, J., Lavelle, K., McRonald, F., Vernon, S., Torr, B., Loong, L., Aungraheeta, R., Durkie, M., Burghel, G. J. (…)2026-05-17📄 genetic and genomic medicine

A genome-wide deletion map in 125,730 individuals for novel rare disease gene and variant discovery

En analysant les délétions homozygotes chez 125 730 individus de la National Genomic Research Library du Royaume-Uni, cette étude établit une carte complète à l'échelle du génome qui améliore le diagnostic des maladies rares, révèle l'importance des délétions de promoteurs non codants et identifie 43 gènes candidats nouveaux associés à des maladies.

McGuigan, A., Pagnamenta, A. T., Covill, L. E., Sampson, J., Camps, C., Chen, Y., Moitra, T., Chundru, V. K., O'Heir, E., Allan, K., Arno, G., Broomfield, A., Delatycki, M., Lin, S., Michaelides, M. (…)2026-05-15📄 genetic and genomic medicine

Advancing precision medicine in the Cardiac Intensive Care Unit using universal whole-genome sequencing

Une revue rétrospective du protocole de séquençage complet du génome universel de l'Hôpital Primary Children's pour les nouveau-nés présentant des malformations cardiaques congénitales a révélé que 19,4 % des patients présentaient des résultats génétiques cliniquement pertinents, dont 10,6 % ont reçu un diagnostic causal, souvent avant l'apparition de signes extracardiaques, permettant ainsi une prise en charge médicale opportune et une prise de décision éclairée par la famille.

Kierulf, G., Emmerson, M., Krautscheid, P., Bleyl, S., Tristani-Firouzi, M., Sawyer, B.2026-05-14📄 genetic and genomic medicine

Genetic determinants of cytokine production in activated human monocytes

Cette étude intègre des données génomiques, transcriptomiques et de sécrétion de cytokines provenant de 366 donneurs pour identifier des loci génétiques clés, notamment CCR5-Δ32 et OAS1, qui régulent la production de cytokines par les monocytes et révèlent des liens avec le métabolisme lipidique et le risque de maladie.

Gilchrist, J. J., Mentzer, A. J., Jostins, L., Makino, S., Naranbhai, V., Danielli, S., Nassiri, I., Knight, J. C., Fairfax, B. P.2026-05-13📄 genetic and genomic medicine